As empresas farmacêuticas dizem que as drogas experimentais COVID-19 ajudaram a reduzir o risco de sintomas graves e morte em estudos posteriores.

A empresa farmacêutica AstraZeneca disse que o coquetel de anticorpos COVID-19 ajudou a reduzir o risco de doenças graves e morte em estudos posteriores.

A empresa farmacêutica anunciou seus resultados na segunda-feira, conduzindo os esforços para desenvolver drogas contra o coronavírus que vão além das vacinas.

A droga, uma mistura de dois anticorpos denominada AZD7442, reduz em 50% o risco de COVID-19 grave ou morte em pacientes não hospitalizados que desenvolvem sintomas em 7 dias e atinge o objetivo principal do estudo.

O tratamento para AstraZeneca administrado por injeção é o primeiro tratamento deste tipo, prometendo como profilático e, após vários ensaios, como um tratamento para COVID-19. Ele é projetado para proteger as pessoas que não apresentam uma resposta imunológica forte o suficiente à vacina.

“Esses resultados positivos indicam que a administração intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia catastrófica”, disse o investigador principal do estudo, Hummon Gomery, em comunicado.

Terapias semelhantes feitas com uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais foram desenvolvidas por Regeneron, Eli Lilly, GlaxoSmithKline e parceiro Vir Biotechnology.

Essas terapias são aprovadas para uso de emergência nos Estados Unidos para tratar COVID-19 leve a moderado.

A AstraZeneca, onde os jabs de COVID-19 são amplamente usados ​​em todo o mundo, na semana passada solicitou à Food and Drug Administration que concedesse uma autorização de uso de emergência para AZD7442 como terapia profilática.

A AstraZeneca apresentou dados de vários estudos AZD7442 para reguladores globais de saúde, disse uma porta-voz na segunda-feira.

“Continuaremos discutindo esses novos dados com os reguladores”, disse ela nos resultados dos testes de segunda-feira.

O estudo foi conduzido em 13 países e contou com a participação de mais de 900 participantes adultos, metade recebendo AZD7442 e o restante recebendo placebo. De acordo com a AstraZeneca, os resultados completos dos testes serão submetidos para publicação em um jornal revisado por pares.

AZD7442 contém um anticorpo feito em laboratório projetado para permanecer no corpo por vários meses para conter o vírus no caso de uma infecção. Em contraste, as vacinas dependem do sistema imunológico intacto para desenvolver células que lutam contra infecções e anticorpos-alvo.

Mene Pangalos, vice-presidente executivo da AstraZeneca, disse:

Embora os resultados de segunda-feira cubram o uso de AZD7442 em pacientes não hospitalizados, outro estudo está estudando seu uso terapêutico em pacientes COVID-19 hospitalizados.

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